Jedna obalená tableta obsahuje benfotiaminum 100 mg a pyridoxini hydrochloridum 100 mg. Pomocná látka se známým účinkem: jedna obalená tableta obsahuje 92,399 mg sacharózy a 0,67 mg sodíku.
Pediatrická populace Nejsou dostupné žádné údaje o přípravku Neurogamma týkající se dětí a dospívajících.
Dospělí Pokud není předepsáno jinak, užívají dospělí 1 tabletu přípravku Neurogamma denně. V akutních stavech je možné zvýšit dávku až na 3x denně 1 tabletu přípravku Neurogamma.
Starší pacienti Podle dostupných klinických a farmakokinetických údajů žádná úprava dávky není nutná.
Porucha funkce jater Bezpečnost a účinnost u pacientů s poruchou funkce jater nebyla stanovena.
Porucha funkce ledvin Pro doporučení ohledně dávkování u pacientů s poruchou funkce ledvin nejsou k dispozici odpovídající údaje.
Délka trvání léčby 2/7 Po 4 týdnech má lékař rozhodnout, zda je zvýšená dávka vitaminů B6 a B1 (3x denně 1 tableta) nadále nutná. Podle potřeby se má dávka snížit na 1 tabletu přípravku Neurogamma denně, aby se snížilo riziko neuropatií spojených s vitaminem B6.
Způsob podání Perorální podání Obalená tableta se má polknout celá a zapít dostatečným množstvím tekutiny.
